Le programme de dépistage néonatal existe depuis 1972 en France. Dans chaque région, le dépistage néonatal par des examens de biologie médicale est assuré par un centre régional de dépistage néonatal (CRDN) rattaché à un centre hospitalier universitaire (CHU) en lien avec les agences régionales de santé (ARS).
En Centre-Val de Loire, le centre régional de dépistage néonatal est rattaché au CHRU de Tours.
Le dépistage néonatal, qu'est-ce que c'est ?
Le but est de prévenir la survenue de manifestations et de complications graves dues aux 16 maladies dépistées, a minima d’en limiter la gravité. Parce qu’il existe des moyens thérapeutiques préventifs, le dépistage précoce apporte un véritable bénéfice aux nouveau-nés.
Le dépistage néonatal, couramment appelé « test de Guthrie », repose sur le prélèvement de quelques gouttes de sang, après une petite piqûre au talon du nouveau-né, que l’on dépose sur un papier buvard. Il est systématiquement proposé, 48h ou 72h après la naissance, et est réalisé après accord des parents. Les résultats ne sont communiqués aux parents qu’en cas de problème.
Un document d’information est disponible ici en téléchargement.
